【コピペOK】ALS(筋萎縮性側索硬化症)のケアプラン文例200事例を紹介

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ALS(筋萎縮性側索硬化症)の利用者に対するケアプラン作成は、進行性の症状に応じて柔軟に対応していくことが求められます。

呼吸器管理、嚥下障害への対応、コミュニケーション支援、そして家族の介護負担軽減など、多面的な視点が必要です。

しかし、いざケアプランを書くとなると「どのような文例を書けばよいか迷う」というケアマネジャーも多いのではないでしょうか。

そこで本記事では、ALSのケアプランにそのまま活用できる【コピペOK】文例200事例を紹介します。

居宅サービス計画(ケアプラン)の長期目標・短期目標、サービス内容の具体的な記載例としてご活用ください。

目次

ALSケアプラン文例【1〜50事例】

  1. 進行性の筋力低下によりADLが制限されているが、必要な福祉用具を導入し、安全に生活できるよう支援する。
  2. 呼吸機能の低下に備え、訪問看護が定期的にSpO₂を測定し、主治医へ報告する。
  3. 嚥下障害により誤嚥リスクがあるため、STの指導に基づき食事形態を調整する。
  4. 食事摂取量が減少しているため、栄養士と連携し高カロリー補助食品を取り入れる。
  5. 筋力低下により歩行困難となったため、電動車椅子を導入し自立移動を支援する。
  6. 言語機能の低下に備え、コミュニケーションボードやICT機器を導入する。
  7. 家族の介護負担を軽減するため、訪問介護で入浴介助を導入する。
  8. 呼吸困難時に備えて、人工呼吸器導入の検討を進める。
  9. 痰の喀出困難があるため、吸引器を設置し、家族へ操作方法を指導する。
  10. 将来的な気管切開に備え、医師・看護師・家族間で意思決定支援を行う。
  11. 夜間の呼吸苦を軽減するため、在宅酸素療法を導入する。
  12. 嚥下困難が進行した場合に備え、胃ろう造設について医師と相談する。
  13. 言語が出にくくなっているため、タブレット端末で文字入力を活用する。
  14. 家族が安心して介護できるよう、訪問看護が日常的に指導を行う。
  15. 四肢筋力低下により更衣が困難なため、訪問介護で着替えを支援する。
  16. 排泄動作が難しくなっているため、ポータブルトイレやオムツを活用する。
  17. 介護者の休養を目的に、ショートステイを定期利用する。
  18. 進行予測に基づき、サービス担当者会議で支援方針を定期的に見直す。
  19. 痛みやこわばりがある場合は、訪問リハでストレッチを行う。
  20. 精神的な不安が強いため、心理的サポートを取り入れる。
  21. 呼吸リハビリを取り入れ、呼吸筋の維持を図る。
  22. 家族が吸引対応に習熟できるよう、訪問看護が継続的に指導する。
  23. 外出困難となっても社会参加を継続できるよう、オンライン交流を支援する。
  24. 嚥下機能が低下しても口腔ケアを徹底し、誤嚥性肺炎を予防する。
  25. 発話困難が進んでも意思伝達装置を活用し、意思を尊重する。
  26. 自宅改修を行い、介護ベッドやスロープを設置して安全性を高める。
  27. 嚥下体操を日課として取り入れ、摂食嚥下機能の維持を図る。
  28. 身体機能の低下に応じて介護サービス量を増やす。
  29. 緊急時に備えて、救急搬送時の連絡体制を整備する。
  30. 家族が孤立しないよう、地域包括支援センターと連携する。
  31. 夜間の吸引に対応するため、家族と訪問看護で当番体制を整える。
  32. 服薬管理を徹底し、副作用や体調変化を早期に発見する。
  33. ベッド上での褥瘡予防にエアマットを導入する。
  34. 意思決定支援会議を定期的に行い、本人の希望を尊重する。
  35. 医師・看護師・ケアマネ・家族が連携し、在宅療養を継続する。
  36. 入浴が困難となった場合は、訪問入浴を導入する。
  37. 嚥下障害が進行した際は、栄養補助食品を主食に切り替える。
  38. 身体拘縮を予防するため、関節可動域訓練を継続する。
  39. 訪問歯科を導入し、口腔内の清潔保持を支援する。
  40. 利用者と家族が将来に備えた介護方針を話し合える場をつくる。
  41. 呼吸器使用に伴う医療処置を訪問看護が支援する。
  42. 家族が24時間介護を担えるよう、定期的に介護技術を指導する。
  43. コミュニケーション困難を補うため、視線入力装置を導入する。
  44. 栄養状態を維持するため、医師・栄養士・看護師と連携する。
  45. 心理的安定を図るため、本人の希望する趣味活動を取り入れる。
  46. 呼吸器の設定確認を訪問看護が定期的に実施する。
  47. 在宅での療養を継続するため、介護ベッドを配置する。
  48. 服薬アラームを使用し、服薬忘れを防止する。
  49. ケアマネが定期的にサービスの調整を行い、過不足を防ぐ。
  50. 家族の負担軽減を目的に、レスパイトケアを定期導入する。
  51. 排痰困難時には吸引器を使用し、呼吸状態を安定させる。
  52. 進行に応じて、訪問看護の回数を柔軟に調整する。
  53. 終末期を見据え、本人・家族とACP(人生会議)を行う。
  54. 嚥下困難が増した場合には、食事姿勢を工夫して誤嚥を防ぐ。
  55. 家族が吸引や呼吸器操作を習得できるよう、繰り返し指導する。
  56. 在宅での生活継続を目指し、定期的に主治医とカンファレンスを行う。
  57. 進行に合わせ、移乗動作にリフトを導入する。
  58. 意思伝達装置を早期に導入し、意思疎通を保障する。
  59. 家族の介護負担を軽減するため、ヘルパーを追加配置する。
  60. 疲労が強い日は、活動量を調整し休養を優先する。
  61. 呼吸苦の症状を訴えた際は、訪問看護が即時対応できる体制を作る。
  62. 病状の進行に応じて、訪問リハビリを縮小または終了する。
  63. 嚥下障害により水分摂取が困難な場合は、とろみ剤を活用する。
  64. 家族が安心して介護を続けられるよう、定期的に心理的サポートを行う。
  65. 自宅療養を継続するため、地域の在宅医療体制を活用する。
  66. 介護ベッドを電動タイプに変更し、体位変換を容易にする。
  67. 医療処置が増える時期に備え、訪問看護ステーションと契約を強化する。
  68. 家族の不安軽減のため、24時間連絡体制を整える。
  69. 呼吸リハビリで呼吸筋の柔軟性を維持する。
  70. 意思決定の場に本人を必ず参加させ、尊厳を守る。
  71. 症状進行に合わせ、在宅から施設への移行も選択肢として共有する。
  72. 痰が多く苦しい場合は、体位ドレナージを取り入れる。
  73. 栄養状態を確認し、必要に応じて栄養補給食品を導入する。
  74. 排泄管理を強化し、便秘や失禁に適切に対応する。
  75. 家族が介護方法を実践できるよう、実技を交えて指導する。
  76. 意思疎通が困難な場合は、Yes/Noカードで対応する。
  77. ALSの進行状況を家族に随時説明し、不安軽減を図る。
  78. 定期的に呼吸器機器の動作確認を行い、トラブルを防ぐ。
  79. ケアマネが定期的にプランを見直し、最新の状態に対応する。
  80. 医師・訪問看護・リハ職と連携し、多職種チームで支援する。
  81. 精神的負担を軽減するため、カウンセリングを導入する。
  82. 家族の休養確保のため、定期的にショートステイを利用する。
  83. 外出困難でも生活に張りを持てるよう、趣味活動を取り入れる。
  84. 声が出にくくなった場合は、ボイスアンプを活用する。
  85. 呼吸苦の際には、吸引・体位調整で速やかに対応する。
  86. 意思決定が困難になる前に、終末期ケアについて話し合う。
  87. 服薬管理を徹底し、症状緩和に努める。
  88. 呼吸器装着後も在宅生活を継続できるよう支援する。
  89. 介護者が孤立しないよう、家族会や支援団体に参加を促す。
  90. 訪問歯科を導入し、口腔内を清潔に保つ。
  91. 栄養摂取が困難な場合は、胃ろう造設を検討する。
  92. 進行に備え、緊急連絡網を整える。
  93. 主治医の方針を家族と共有し、安心して療養できるようにする。
  94. 意思伝達が困難でも表情や目線を活用し、希望を尊重する。
  95. 在宅療養を支えるため、訪問介護の回数を増やす。
  96. 精神的安定のため、本人の好きな音楽を日常に取り入れる。
  97. 体位変換を定期的に行い、褥瘡を予防する。
  98. 呼吸器のトラブル時には、早急に医師へ連絡できる体制を整える。
  99. 医療機器導入後も家族が安心して対応できるよう指導する。
  100. 最期まで本人の意思を尊重し、在宅療養を支える。
  101. 身体機能の変化を定期的に評価し、ケアプランを更新する。
  102. ALSの進行に応じ、必要なサービス量を柔軟に調整する。
  103. 呼吸困難が強まった場合には、緊急往診体制を整える。
  104. 服薬後の副作用を観察し、医師へ報告する。
  105. 嚥下リハを継続し、少しでも摂食機能を維持する。
  106. 吸引が頻回になった際は、訪問看護の回数を増やす。
  107. 福祉用具貸与で身体負担を軽減する。
  108. 呼吸筋が弱まった際は、体位調整で呼吸を楽にする。
  109. 意思伝達装置を家族も操作できるよう練習する。
  110. 介護サービス導入により、家族の身体的負担を軽減する。
  111. 栄養補給を適切に行い、体重減少を予防する。
  112. 医師と連携し、進行予測を踏まえて介護計画を立てる。
  113. 嚥下困難が強い場合は、経管栄養への移行を検討する。
  114. 家族が不安を感じた際に、ケアマネが相談対応する。
  115. 医療処置を伴う介護に対応できるよう、訪問看護と協働する。
  116. 睡眠障害がある場合、生活環境を整備する。
  117. 呼吸器導入に備えて、家族に緊急対応を指導する。
  118. 地域の難病相談支援センターと連携する。
  119. コミュニケーション機器を複数導入し、環境に応じて使い分ける。
  120. 定期的に家族会議を開き、介護方針を共有する。
  121. 精神的サポートを受け、本人の不安を軽減する。
  122. 福祉用具導入により、入浴動作を安全に行う。
  123. 在宅酸素を導入し、呼吸の安定を図る。
  124. 摂食困難時には、主治医と栄養士が連携して対応する。
  125. ケアマネが月1回以上のモニタリングを実施する。
  126. 家族が体調を崩さないよう、介護サービスを適切に組み合わせる。
  127. 夜間の吸引に対応できるよう、訪問看護の夜勤体制を利用する。
  128. 呼吸状態に応じ、早期に呼吸器を導入する。
  129. 訪問介護で清潔保持を継続する。
  130. 意思決定を支えるため、情報を分かりやすく提供する。
  131. 栄養補助食品を利用し、摂食困難時でも栄養を確保する。
  132. 家族が吸引の技術を習得し、安心して在宅生活を続ける。
  133. ケアマネが関係機関と連携し、サービスを調整する。
  134. 医師との情報共有を密にし、急変時に迅速に対応する。
  135. 看取り期に向けた準備を家族と共有する。
  136. 医療処置が増えても家族の負担を軽減できるよう支援する。
  137. 嚥下障害に合わせて食事内容を随時変更する。
  138. 呼吸状態に応じて訪問看護の時間を調整する。
  139. 介護者の心身の疲労を軽減するため、レスパイトを活用する。
  140. 最期まで尊厳を守るケアを実施する。
  141. コミュニケーション困難な状態でも意思を尊重する。
  142. 医療依存度が高まっても在宅療養を継続する。
  143. 呼吸器導入後も生活の質を高める工夫を行う。
  144. ケアマネが常に最新情報を家族に提供する。
  145. 入浴困難時は清拭や部分浴で対応する。
  146. 家族に介護知識を提供し、安心感を高める。
  147. 嚥下訓練で少しでも自分で摂取できるよう支援する。
  148. 栄養状態を定期的に評価する。
  149. 医師との診察情報を家族と共有する。
  150. 看取り期の介護方法を事前に家族と確認する。
  151. 呼吸苦を軽減するため、体位を工夫する。
  152. 病状の進行を見越し、施設入所の可能性も含めて検討する。
  153. 意思伝達方法を早期に確立する。
  154. 訪問看護が中心となり医療処置を支援する。
  155. 服薬スケジュールを家族と共有する。
  156. 呼吸リハを継続し、少しでも呼吸筋を維持する。
  157. 嚥下困難が進んでも経口摂取を楽しめる工夫をする。
  158. 家族が孤立しないよう、地域の支援団体につなげる。
  159. 夜間の呼吸管理を強化する。
  160. 家族の介護力を評価し、必要なサービスを追加する。
  161. 医師・看護師と連携し、進行に応じた方針を決定する。
  162. 意思決定支援を繰り返し行い、本人の希望を反映する。
  163. 呼吸器トラブル時に迅速に対応できるよう家族に指導する。
  164. 終末期に備えて在宅医療と連携する。
  165. 家族の介護負担を評価し、定期的に調整する。
  166. コミュニケーション機器を更新し、使いやすい環境を整える。
  167. 栄養補給が困難になった場合は、点滴や経管栄養を導入する。
  168. 精神的サポートを受け、本人・家族の不安を軽減する。
  169. 呼吸状態が悪化した場合、酸素療法を強化する。
  170. 在宅で看取りを希望する場合、その準備を進める。
  171. ALSの進行を家族に丁寧に説明する。
  172. 家族の希望を尊重し、介護方針を一緒に考える。
  173. 呼吸苦があるときは早めに吸引を行う。
  174. 在宅生活を続けられるよう、ケアマネが全体調整を担う。
  175. 褥瘡予防を徹底し、清潔な環境を保つ。
  176. コミュニケーションの工夫で本人の意思を反映する。
  177. 緊急搬送時の対応を事前に確認しておく。
  178. 医療と介護が連携し、安心して暮らせる体制を整える。
  179. 家族の精神的支えになるよう、定期的に相談に応じる。
  180. 終末期ケアを本人の希望に沿って実施する。
  181. 呼吸器使用に伴う生活の変化を支援する。
  182. 嚥下機能の低下に応じて適切な介護方法を導入する。
  183. 意思疎通が難しい場合でも傾聴姿勢を大切にする。
  184. 家族に対してレスパイトケアを提供する。
  185. 緊急時の対応方法をマニュアル化して家族に渡す。
  186. ALSの進行を前提にした長期的な支援計画を作成する。
  187. 医師の診察を定期的に受け、ケア内容を調整する。
  188. 呼吸器導入に伴う生活費用を事前に説明する。
  189. 本人の尊厳を守り、希望を大切にしたケアを行う。
  190. 家族の体調管理にも配慮する。
  191. 福祉用具の導入を随時見直す。
  192. 訪問看護師と家族が情報を共有する仕組みを作る。
  193. 服薬の副作用を確認し、主治医に報告する。
  194. 呼吸器の安全確認を定期的に行う。
  195. 看取りの時期が近づいた場合は、家族に十分な説明を行う。
  196. 終末期に向けて痛みや不安を軽減するケアを優先する。
  197. 本人の希望を最優先にしたサービス調整を行う。
  198. 医療・介護チームで看取りケアを支援する。
  199. 最期まで尊厳ある生活を支え、本人と家族をサポートする。
  200. 在宅看取りを実現するため、24時間支援体制を整備する。

まとめ

ALS(筋萎縮性側索硬化症)のケアプランは、進行性疾患の特性上、呼吸管理・嚥下対応・意思疎通支援・家族支援・看取り支援 が必ず求められます。

今回紹介した200の文例は、そのまま活用できる【コピペOK】形式です。利用者一人ひとりの症状や希望に合わせてアレンジし、実際のケアプランに役立ててください。

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